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BP-DL002

改良Lillie-Mayer蘇木素染色液

規(guī)格 100mL/500mL
  • 英文名:
  • Modified Lillie-Mayer Hematoxylin Staining Kit
  • CAS號:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
  • MDL:
  • 儲存條件:
  • 10~30℃,避光,12個月
產(chǎn)品編號 銷售價促銷價 庫存 數(shù)量 單位 加入購物車
BP-DL002-100mL ¥98.00元 準現(xiàn)貨 EA 加入購物車
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商品描述

文獻引用

質(zhì)檢證書(COA)

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【貨號】 BP-DL002

【規(guī)格】 100mL/500mL

【保存】 10~30℃,避光,12個月。

【產(chǎn)品組成】

 image.png

【產(chǎn)品簡介】

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色,是病理學和組織學最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料,可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。

改良Lillie-Mayer蘇木素染色液無毒,無氧化膜,細胞核染色質(zhì)著色深而細微,臨床上常替代Harris蘇木素染色液。對細胞核染色很清晰,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進行性染色,故染色后可以不用鹽酸乙醇分化,染色時間約5~8min,如果是充分氧化后可染色3~5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色,尤其適用于經(jīng)過特殊染色后不能經(jīng)酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中,常與天青石藍B液聯(lián)合染色,使細胞核染色后不被后續(xù)的酸性染料所褪色。

【使用方法】 

一、石蠟切片染色

(一)脫臘

1、切片脫蠟至水。

2、 二甲苯作用2次,每次5~10min。

3、(可選)無水乙醇作用2次,每次3~5min。

4、95%的乙醇3~5min。

5、90%的乙醇3~5min。

6、80%的乙醇3~5min。

7、 自來水或蒸餾水沖洗1~3min。

(二)染色

1、改良Lillie-Mayer蘇木素染色液染色5~8min。

2、自來水或蒸餾水沖洗5~10s。

3、(可選)鹽酸乙醇分化2~5s。

4、自來水沖洗20~30s。

5、(可選)藍化液返藍20~40s。

6、自來水沖洗30~60s。

7、伊紅染色液染色30s~5min。

8、 自來水沖洗1~5s。

(三)脫水、透明、封固

1、80%乙醇10~20s。

2、90%乙醇10~20s。

3、95%乙醇作用2次,每次1~2min。

4、無水乙醇作用2次,每次2~3min。

5、二甲苯透明3次,每次2~3min。

6、中性樹脂封片。

二、 冰凍切片染色

(一)乙醚-乙醇混合固定液5~10s。

(二)自來水沖洗 2~5s。

(三)改良Lillie-Mayer蘇木素染色液滴染1~2min(可加熱至50℃)。

(四)自來水沖洗 2~5s。

(五)(可選)鹽酸乙醇分化2~5s。

(六)自來水沖洗 2~5s。

(七)(可選)藍化液返藍2~5s。

(八)自來水沖洗 5~10s。

(九)伊紅染色液染色30s~5min。

(十)自來水沖洗 1~2s。

(十一)80%的乙醇1~2s。

(十二)95%的乙醇1~2s。

(十三)無水乙醇 2~5s。

(十四)苯酚二甲苯(1:3)2~5s。

(十五)二甲苯透明3次,每次2~5s。

(十六)中性樹脂封片。

三、細胞染色

(一)4%多聚甲醛固定10~20min。

(二)自來水沖洗2次,每次2min。

(三)蒸餾水沖洗2次,每次2min。

(四)染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,作用時間應相應縮短。

【染色結(jié)果】

 image.png 

【注意事項】

1、切片脫蠟應盡量干凈。

2、系列乙醇應經(jīng)常更換新液。

3、鹽酸乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠,以便徹底清洗酸。

4、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。

5、冷凍切片染色時間盡量要短。

6、藍化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍液或0.1~1%碳酸鋰溶液。

7、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。