細(xì)胞空泡化”在細(xì)胞培養(yǎng)中也是一個常見問題,它的出現(xiàn)原因有多種,不少客戶碰到往往會很頭疼。
實(shí)際上有不少細(xì)胞本身就存在一定的空泡,如HepG2,Caco-2等細(xì)胞。除此之外,本期我們給大家列舉出了可能出現(xiàn)這種情況的原因,方便大家進(jìn)行分析選擇解決的方法。如果有更多建議可以評論區(qū)與我們留言互動。
問:可以引起細(xì)胞空泡化出現(xiàn)的原因有哪些? 答:1)細(xì)胞老化 原代細(xì)胞培養(yǎng)的過程中經(jīng)常出現(xiàn)這樣的情況,是有些細(xì)胞處于終末分化狀態(tài),不會再分裂,時間長了就會空泡化而死亡。 傳代細(xì)胞出現(xiàn)這種狀況比較少見,出現(xiàn)的原因一般都是因?yàn)榧?xì)胞傳代次數(shù)過多,老化嚴(yán)重。 2)PH值 培養(yǎng)液的PH值與細(xì)胞正常所需PH值差別太大。 3)胰酶消化 胰酶消化時間過長,會導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)受損,有時也會出現(xiàn)這種情況。除此之外,如果消化細(xì)胞吹打時力度過大,產(chǎn)生太多氣泡,長期存在也會出現(xiàn)這種現(xiàn)象。 4)自噬 5)細(xì)胞代謝 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,由于血清濃度不夠、藥物作用、外界刺激等情況下導(dǎo)致細(xì)胞代謝出現(xiàn)問題,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激狀況下會出現(xiàn)細(xì)胞空泡化的情況。 6)污染 衣原體感染:一旦一些細(xì)胞出現(xiàn)空泡化,繼續(xù)培養(yǎng),空泡范圍會擴(kuò)大,即使傳代后也如此,出現(xiàn)這種情況,細(xì)胞基本無法挽救。后來檢測發(fā)現(xiàn),此種細(xì)胞存在衣原體的感染。 支原體污染:支原體污染在不嚴(yán)重的時候細(xì)胞是沒有什么明顯癥狀的,而且也無法通過光學(xué)顯微鏡觀察到,只有在嚴(yán)重的時候會導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差,出現(xiàn)細(xì)胞空泡化的現(xiàn)象,細(xì)胞膜上也會出現(xiàn)小黑點(diǎn)附著。 7)藥物誘導(dǎo) 一些特定的誘導(dǎo)劑處理,是細(xì)胞質(zhì)空泡化的原因,一般是需要觀察細(xì)胞變化而對細(xì)胞進(jìn)行的特殊處理。 問:遇到細(xì)胞空泡化我們應(yīng)該如何解決? 答:1)如果是因?yàn)榧?xì)胞老化的原因,可以通過復(fù)蘇代數(shù)靠前的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。 2)如果是培養(yǎng)液PH的問題,可以通過更換培養(yǎng)液調(diào)整到合適的PH值,再進(jìn)行培養(yǎng)。 3)在傳代時,要選用合適濃度的胰酶和選取適當(dāng)?shù)南瘯r間進(jìn)行消化,在操作時避免吹打太過用力出現(xiàn)太多氣泡。 4)要保證細(xì)胞培養(yǎng)所需的營養(yǎng)充足,可以通過增加血清濃度和在培養(yǎng)基中加入谷氨酰氨解決。 5)盡量使用質(zhì)量好和渠道正規(guī)的胎牛血清,因?yàn)檫@樣的血清營養(yǎng)豐富且外源刺激因子少,可以有效的避免出現(xiàn)這類問題。 6)在細(xì)胞培養(yǎng)時要嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,操作時要規(guī)范,避免污染??梢酝ㄟ^試劑盒檢測細(xì)胞是否污染,對于已經(jīng)污染的細(xì)胞滅菌后直接處理,避免污染其他細(xì)胞。
胞質(zhì)空泡化可以是可逆的,也可以是不可逆的??赡娴陌|(zhì)空泡化通常只是在暴露于誘導(dǎo)劑后能觀察到,這種胞質(zhì)空泡化可以引起細(xì)胞狀態(tài)的改變或者細(xì)胞周期停滯。而不可逆的胞質(zhì)空泡化會導(dǎo)致細(xì)胞死亡,許多自然或者人工合成的化合物以及被細(xì)菌或者病毒感染后均會出現(xiàn)不可逆的胞質(zhì)空泡化,因此出現(xiàn)這種情況,細(xì)胞便不可再用于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)中。